CT

 0    42 schede    adamwwa
Scarica mp3 Stampa Gioca Testa il tuo livello
 
Domanda Risposta
niepożądane działanie leku
inizia ad imparare
adverse drug reaction (ADR)
zdarzenie niepożądane
inizia ad imparare
adverse event (AE)
obowiązujące przepisy
inizia ad imparare
applicable regulatory requirements
audyt badania klinicznego
inizia ad imparare
clinical trial audit
świadectwo audytu
inizia ad imparare
audit certificate
sprawozdanie z audytu
inizia ad imparare
audit report
ślepa próba
inizia ad imparare
blind trial
karta obserwacji klinicznej
inizia ad imparare
case report form (CRF)
badanie kliniczne
inizia ad imparare
clinical trial/ study
sprawozdanie z badania klinicznego
inizia ad imparare
clinical trial report
preparat kontrolny
inizia ad imparare
comparator/ control (product)
zgodność z założeniami badania klinicznego
inizia ad imparare
compliance (in relation to the trial)
zespół koordynujący badanie
inizia ad imparare
coordinating committee
koordynator badania
inizia ad imparare
coordinating investigator
organizacja prowadząca badanie kliniczne na zlecenie
inizia ad imparare
contract research organization (CRO)
dobra praktyka kliniczna
inizia ad imparare
Good clinical practice (GCP)
komitet monitorowania danych i bezpieczeństwa
inizia ad imparare
data and safety monitoring board
świadoma zgoda na udział w badaniu
inizia ad imparare
informed consent
komisja bioetyczna
inizia ad imparare
independent ethics committee (IEC), institutional review board (IRB)
raport okresowy
inizia ad imparare
interim clinical trial report
produkt badany
inizia ad imparare
investigational product
badacz
inizia ad imparare
investigator
broszura badacza
inizia ad imparare
the investigator's brochure
przedstawiciel prawny
inizia ad imparare
legally acceptable representative
raport z monitorowanie badania
inizia ad imparare
monitoring report
badanie wieloośrodkowe
inizia ad imparare
multicentre trial
badanie przedkliniczne
inizia ad imparare
nonclinical study
opinia komisji bioetycznej
inizia ad imparare
independent ethics committee review, institutional review board review
zgoda komisji bioetycznej na prowadzenie badania
inizia ad imparare
independent ethics committee approval, institutional review board approval
dokumentacja medyczna
inizia ad imparare
original medical record
protokół badania klinicznego
inizia ad imparare
protokół badania klinicznego in inglese
protocol
zmiana protokołu
inizia ad imparare
protocol amendment, amendment to the protocol
ciężkie zdarzenie niepożądane
inizia ad imparare
serious adverse event (SAE)
sponsor-badacz
inizia ad imparare
sponsor-investigator
standardowe procedury postępowania
inizia ad imparare
standard operating procedures (SOPs)
współbadacz
inizia ad imparare
co-investigator, sub-investigator
uczestnik badania
inizia ad imparare
trial subject
kod identyfikacyjny uczestnika badania
inizia ad imparare
subject identification code
ośrodek badawczy
inizia ad imparare
trial site
nieoczekiwane niepożądane działanie leku
inizia ad imparare
unexpected adverse drug reaction
uczestnicy podatni na krzywdę
inizia ad imparare
vulnerable subjects
dobro uczestników badania
inizia ad imparare
well-being (of the trial subjects)

Devi essere accedere per pubblicare un commento.