Układ białokrwinkowy

 0    45 schede    fasolekolek
Scarica mp3 Stampa Gioca Testa il tuo livello
 
Domanda język polski Risposta język polski
wartości prawidłowe leukocytów
inizia ad imparare
dorośli 4000-10 000
dzieci 1-6 roku 4.5 13 x10 3, dzieci 7-12 rz 4-12
Neutrofile
inizia ad imparare
45-70% 2.5-5 x1000, drobne ziarnistości obojętnochłonne w cytoplazmie
3-5 fragmentów jądra
Eoznofile
inizia ad imparare
2-4% (0.04-0.4 x1000), okrągłe ziarnistości kwasochłonne w cytoplazmie, 2-3 fragmenty jądra (jądro okularowe) wahania fizjologiczne min=rano max noc, min przed owulacja
Bazofile
inizia ad imparare
0-1%, ziarnistości zasadochłonne w cytoplazmie, fragmenty dwupłatowe jądra często niewidoczne
Limfocyty
inizia ad imparare
20-45%, 4-10x3, prawidłowe limfocyty (1-4) okrągłe jądro z gęsta chromatyną, skąpą, błękitną, bezzairnista cytoplazma
1.5-4.0 x1000
duże limfocyty (5-6) okrągłe jądro z gęstą chromatyną, obfita cytoplazma, nieliczna ziarnistości azurochłonne
Monocyty
inizia ad imparare
3-10%
0.2-1 x1000
Aby stwierdzić niedobór lub nadmiar poszczególnych populacji krwinek patrzymy na
inizia ad imparare
wartości bezwzględne, a nie na wartości procentowe
Neutrofilia - zwiększenie liczby granulocytów obojętnochłonnych we krwi obwodowe
inizia ad imparare
powyżej 5.5, występuje w ostrych stanach zapalnych, infekcjach, chorobach zakaźnych, pasożytach, niektórych nowotworach litych, zespołach mieloproliferacyjnych, GKS spesie, udarze cieplnym, stresie, urazach, operacjach, splenektomii, palenie papierosów
Neutropenia
inizia ad imparare
poniżej 1.5, zmniejszone wytwarzanie (leki, choroby krwi, niedobory zywieniowe, zaburzenia wrodzone), zwiększone niszczenie obwodowe (nadwrażliwość na leki, autoimmuno, wytwarzanie p/c własnym krwinkom), nadmierne tworzenie puli brzeżnej infekcję, dializy
Agranulocytoza
inizia ad imparare
poniżej 0.5, znacznie zwiększenie ryzyka infekcji, wszystkie stany gorączkowe powinno się leczyć w szpitalu
Nieprawidłowości w rozmazie neutrofilia fragmentacja jądra
inizia ad imparare
hipersegmentacja - Przesunięcie w prawo, liczba segmentów 6-7, choroba AdissonagBiermera, po przetoczeniu krwi, głębokie niedożywienie. Anomalią wrodzona Pelgera i Huta-niepełna segmentacja jądra (jądro dwupłatowe) bez znaczenia klinicznego
anomalia pseudopelgerowska/hiposegmentacja ostra białaczka lub aplazja szpiku
Nieprawidłowość w rozmazie neutrofilia zaburzenia w ziarnistości
inizia ad imparare
ubogoziarnistość lub bezziarnistość, Pałeczki Aurera w AML swoisty objaw, wodniczki w cytoplazmie w sepsie, zatruciach grzybami, chorobach wątroby, anomalii Jordana, ciałka Dohlego anomalią wrodzona Maya
ziarnistości toksyczne - grube azuro chłonne, ciemnofioletowe, pozostałości promielocytów, ciężkie procesy zapalne, zatrucia, nowotwory z przerzutami, Białaczki zakażenia bakteryjne
Przesunięcie w lewo odmłodzenie, infekcję, stany zapalne, CML, różnicowanie FAG fosfatazy, cytogenetyka 9 22
Eozynofilia powyżej 400
inizia ad imparare
alergie, astma, pokrzywka katar sienny, pasożyty, toksoplazmoza, glistnica, łuszczyca, pęcherzyca, świerzb. kolagenozy, płonica, czerwienica prawdziwa ziarnica, CML
Baofilia powyżej 100
inizia ad imparare
przewlekłe nowotwory mieloproliferacyjnych, CML, czerwienica prawdziwa, osteomielofibroza, ziarnica złośliwa zespół nerczycowy, cukrzyca, zapalenie zatok, alergie
O czym może świadczyć odczyn kwaso i zasadochłonny
inizia ad imparare
Może towarzyszyć chorobom rozrostowy szpiku
eozynopenia i bazopenia bez znaczenia klinicznego
Limfocytoza powyżej 5000
inizia ad imparare
stan fizjologiczny u niemowląt i dzieci do 6 roku zycia, stany patologiczne, przewaga limfocytów dojrzałcyh cll, nadczynność tarczycy
przewaga limfocytów atypowych, infekcję wirusowe, mononukleoza, zapalenie ślinianek, półpasiec, Odrą, różyczka, wirusowe zapalenie płuc, przewlekłe infekcje
Limfopenia
inizia ad imparare
poniżej 1000, stan fizjologiczny w ciąży, przy stresie i wysiłku fizycznym. stan patologiczny w białaczkach, HIV, radioterapii, immunosupresji, sterydach, Cushingu, sepsie, HLH
plazmocyty w szpiku mononukleoza, różyczka, szpiczak mnogi
Monocyty
inizia ad imparare
3-10% 200-1000
Monocytopenia poniżej 200
inizia ad imparare
GKS lub aplazja
Monocytoza
inizia ad imparare
choroby zakaźne (gruźlica, kiła, mononukleoza, CMV, WZW, ślinianki, zapalenie płuc, ospa wietrzna, bruceloza, koła, dur, paradury, wsierdzia)
inne (marskość wątroby, toczeń RZS, kolagenozy)
choroby hematologiczne (białaczka monocytowa m5, mielocytowa m4, hodgina, CMML, JMML)
Biopsja szpiku
inizia ad imparare
szybką ocena cytologii szpiku, szybkie uzyskanie materiału
laboratorium
nie można uzyskać pełnej reprezentacji komórek szpiku
Trepanobiopsja szpiku
inizia ad imparare
można ocenić wszystkie komórki szpiku i podścieliska, wyjaśnia przyczynę pustych aspiracji
zakład anatomii patologicznej i histopatolog
długi czas preparatyki
Badania laboratoryjne zlecane z materiału uzyskanego z bipsji szpiku przy podejrzeniu chorób rozrostowych układu krwiotworczego
inizia ad imparare
mielogram (rozmaz szpiku), badania cytochemiczne-cytoenzymatyczne, immunofenotyp, badania cytogenetyczne (kariotyp), badania molekularne
mielogram
inizia ad imparare
rozmaz i barwienie, należy oddzielić krew obwodową od grudek
inne komórki stan patologiczny =Reed strenberga ziarnica złośliwa, nowotworowe, chłoniakowe
zawiera skład odsetkowy komórek oraz komorkowość, stosunek komórek układu czerwonokrwinkowego do granulocytowego 1:3-1:4, rodzaj erytropoezy, megakariocyty, układ chłonny i ziarnistokrwinkowy
Badania cytochemiczne reakcje enzymatyczne
inizia ad imparare
peroksydaza pox, MPO, esteraza nieswoista, reakcja PAS, Sudan czarny B, FAG, fosfataza kwaśna, reakcja TdT
Badanie immunofenotyp cytometr przepływowy
inizia ad imparare
ocena komórek w zawiesinie (ocenianie antygenów i białek opłaszczonych) Komórki muszą być żywe, materiał nie utrwalony, pobrany na antykoagulant, wersenian potasu EDTA, badania czynnościowe na heparyne, cytrynian
Najczęściej wykorzystywany materiał do badań to
inizia ad imparare
krew obwodowa, szpik kostny, płyny z jam ciała, bioptaguza, węzły chłonne, inny materiał
Oceniane komórki czym są znakowane?
inizia ad imparare
przeciwciałami monoklonalnymi skierowanymi przeciwko określonym antygenom na powierzchni komórek lub wewnątrz ich
Podstawowe antygeny na komórkach krwi
inizia ad imparare
lekukocyty CD45+
monocyty CD14
granulocyty CD13, 33,15, 11b, 11c,
Limfocyty T
inizia ad imparare
cd2, cd3, 5,7
cytotoksyczne 3 i 8
pomocnicze 3 i 4
limfocyty b
inizia ad imparare
19, 20,22 sigm, sIgD
komórki NK
inizia ad imparare
3-, 16+,56+,8+-,2+-
wartości referencyjne limfocytów
inizia ad imparare
t 60-80%, b 8-20%, NK 7-20%
badania cytogenetyczne
inizia ad imparare
całościowa analiza i ocena kariotypu pod kątem prawidłowości liczby i struktury chromosomów wykrywamy aberracje liczbowe i strukturalne
badania cytogenetyczne ciąg dalszy
inizia ad imparare
ewentualna ocena obecności i charakteru wybranego markera cytogenetycznego
wskazania do badania cytogenetycznego
inizia ad imparare
ustalenia rozpoznania ocena rokowania Wybór metody leczenia monitorowanie leczenia ocena ewolucji kariotypu
koagulant wyłącznie heparyna nie mozna używać EDTA
choroby
inizia ad imparare
cml przewlekła białaczka szpikowa clil przewlekła białaczka limfatyczna aelel ostra białaczka limfoblastyczna aml ostra białaczka mieloblastyczna MDS zespół mielodysplastyczny mm szpiczak mnogi
nowotwory mieloproliferacyjne mpd
inizia ad imparare
przewlekła białaczka szpikowa cml przewlekła białaczka neutrofilowa czerwienica prawdziwa pv nadpłytkowość samoistna et mielofibroza MF przewlekła białaczka limfocytowa, nowotwory mieloproliferacyjne
mpd
inizia ad imparare
istota rozwoju postaci przewlekłej mutacja komórki macierzystej początkowo niekontrolowany rozrost wszystkich linii szpik bogatokomórkowy stopniowo dominacja rozrostu komórek pierwszej linii A wypieranie ostatnich linii
cecha charakterystyczna: zdolnosc przechodzenia jednej postaci w inną lub przekształcanie w ostry rozrost
przewlekła białaczka szpikowa PBS cml
inizia ad imparare
stanowi 20% wszystkich białaczek, między 20 a 40 niekontrolowany rozrost komórek macierzystych ze stopniowym dominacją układu granulocytarne go a z tłumieniem układu erytro i płytko twórczego nacieki i metaplazja pozaszpikowa
chromosom t 9 22 philadelphia, bcr
fazy choroby cml
inizia ad imparare
przewlekła przyspieszona blastyczna Transformacja blastyczna kryza blastyczna
Fag spada do 0
faza przewlekła 2-3 lata, bezobjawowo
cml
inizia ad imparare
rozmaz krwi przesunięcie w lewo wzrost bazofili i eozynofili
nowotwory z dojrzałych komórek b przewlekła białaczka limfocytowa cll
inizia ad imparare
powstaje z komórek cd19 TD5 plus dotyczy najczęściej osób od 50 do 60 roku życia dochodzi do sal hamowania apoptozy limfocytów akumulacji z naciekanie w szpiku węzłów chłonnych i śledziony
cienie gumprechta, podwyzszone ldh, hipoglobulinemia,
limfocytoza, niedokrwistość
diagnostyka MDS
inizia ad imparare
morfologia krwi obwodowej pancytopenia często wzrost MCV w rozmazie Poli kilo cytoza obecna erytroblasty granulocyty ubogo ziarnista dwupłatkowej jądra segmentów
zawsze należy wykluczyć niedobór B12, anemie aplastyczną, HIV, alkoholizm
mielogram szpiku dysgranulocytoza, ALIP (trepanobiopsja)
białaczki ostre
inizia ad imparare
niekontrolowany rozrost wielo potencjalnej komórki macierzystej lub komórek macierzystych ukierunkowanych w zależności od typu linii ulegającej rozrostowi Aml all kryteria rozpoznania ostrej białaczki szpikowe powyżej 20%
różnicowanie przez badania cytogenetyczne, ocena immunotypu, ocena cytochemiczna
monotonia, naciekanie, zahamowanie różnicowania

Devi essere accedere per pubblicare un commento.