techniki wykład

co to powiększenie mikroskopu i jaki obraz powstaje

obiektyw× okular obraz urojony odwrócony powiększony

wymień urządzenia mikroskopowe wchodzące w skład części mechanicznej

tubus statyw rewolwer stolik śruba makrometryczna i mikrometryczna

wymień urządzenia mikroskopowe wchodzące w skład części optycznej

okular obiektyw kondensor oświetlacz

jakie cechy decydują o jakości mikroskopu

zdolność rozdzielcza, wielkość powiększenia, wielkość apertury numerycznej

Jak zwiększyć zdolność rozdzielczą i co to

najmniejsza odległość między dwoma punktami, które mikroskop pozwala rozróżnić. stosując promieniowanie o długości fali krótszej od światła białego lub przez zwiększenie apertury numerycznej, lub olejek. zależy od kąta padania i współczynnika załamania

aparatura numeryczna

wartością wskazującą zdolność rozdzielczą obiektywu

jak wyrażamy zdolność rozdzielczą?

d= h/2NA zdolność rozdzielcza= długość fali świetlnej / 2*apertura numeryczna obiektywu

przesłony jakie są i rola

przysłona aperturowa reguluje średnicę światła, przysłona polowa ogranicza oświetloną powierzchnię do pola obrazu

proces ustawienia oświetlenia metoda Kohlera

światło, kolektor, przysłona polowa, kondensor

co to jest kąt aperturowy?

to kąt między osią optyczną mikroskopu a skrajnymi promieniami światła przechodzącego przez obiektyw

co to płytka fazowa i rola

wewnątrz obiektywu, odpowiada za wytworzony między światłem bezpośrednim a dyfrakcyjnym dodatkowej różnicy fazy o 90 stopni

budowa kondensora w różnych mikroskopach: ciemne tło, kontr-faz

ciemne tlo- pod kondensatorem jest blenda, kontr-faz- otwór przelotowy i przysłony pierscieniowe, swietlny- przysłona irysowa

gdzie i rola przysłony pierscieniowej kondensora

między źródłem światła a próbką. kontrolowanie i regulacja ilości światła.

gdzie i rola soczewki Bertrada

umożliwienie poprawnego wycentrowania obrazu przysłony pierścieniowej z pierścieniem płytki fazowej

jaki obraz i jaki preparat w mikroskopie z ciemnym polem

metoda ilościowa, kształt komórek,

jaki preparat w mikroskopie z kobtarafowo-fazowym

preparat przeżyciowy, przedmioty fazowe, przeźroczyste w jasnym polu

jaki obraz i jaki preparat w mikroskopie świetlnym

przeżyciowy lub utrwalony kształt i wielkość komórek

elementy do wykonania pomiaru odległości

okular z podziałką-skala okularowa, plytka- skala mikrometryczna

elementy kontrasowo-fazowego

przesłona pierścieniowa, układ kondensor-obiektyw, płytka fazowa, soczewka Bertranda

jakie filtry w mikroskopie fluorescencyjnym

filtr wzbudzenia- przepuszcza światło o pożądanej długości fali, filtr barierowy- przepuszcza jedynie widzianą część widma

jakie są florochromy

DAPI, oranż akrydyny, jodek propydyny,

czym się różni skaningowy i transmisyjny mikroskop

SEM obrazuje powierzchnię próbki a w TEM przenika przez próbkę obrazując jej wewnętrzną strukturę

elementy spektrofotometru

źródło promieniowania, monochromator, kuweta, detektor promieniowania, układ pomiarowy, wzmacniacz sygnału urządzenie odczytujące zasilacz

jakie wartości mierzymy

absorbancja, transmitancja (przepuszczalność),

prawo lamberta- bera

absorbancja jest wprost proporcjonalna do stężenia roztworu i grubości warstwy obserwującej

metody określania stężenia

metoda krzywej wzorcowej metoda Lowry'ego, Brandforda, Smitha, UV

roztwór koloidalny

mieszaniny niejednorodne, które składają się z faz, z których jedna jest rozproszona w drugiej. no mleko

metoda nefrometryczna

wykorzystuje się do pomiaru ilości światła rozproszonego przez zawiesiny cząstek w roztworach

bufory

roztwór określonej wartości ph, który nie zmienia podczas rozcieńczania i dodawania kwasu i zasady

cechy buforu

stałe pH, pojemność buforowa

pojemność buforowa, kiedy największa

ilość dodanych jonów Oh- lub h+ na 1dm3 który zmienia pH o jednostkę. największa jest kiedy stosunek stężeń jest bliski 1

metody wyznaczania ph

ph-metr, indykatory, kolorymetryczna potencjometryczna

metoda potencjometryczna

technika określania stężeń substancji przez pomiar potencjału elektrody

oblicz ph

pH= -log[H+]

homogenat i techniki otrzymywania, jakie warunki

homogenizator statorowo-rotowy, kulkowy, ciśnieniowy, ultradźwiękowy, trawienie enzymatyczne, rozcieranie, detergenty, szok termiczny, szok osmotyczny, warunki- izotonicznosc, stałe pH, temperatura 4°, jony zapobiegające aglutynacji, inhibitory enzymów

od czego zależy sedymentacja

od gęstości

co to jest skuteczność wirowania i od czego zależy

procent cząstek, które zostały rozdzielone w stosunku do całkowitej liczby cząstek. zależy od masy, kształtu, gęstości,

kiedy jest sedymentacja, flotacja, zawiesina

sedymentacja opadanie cząstek stałych na dno w wyniku siły grawitacji. flotacja cząstki stałe unoszą się na powierzchni cieczy. zawiesina cząstki stałe rozproszone są w cieczy

wzory na obroty i siłę

a= w^2×X, w=2π×v

podział wirówek ze względu na obroty, kształt rotora

obroty- niskoobrotowe, średnioobrotowe, ultralirówki. rotor- horyzontalny, kątowy

techniki rozdzielania

destylacja chromatografia ekstrakcja filtracja elektroforeza krystalizacja

co do sporządzania gradientów, typy gradientów

gradient skokowy gradient ciągły

podaj izotopy trwałe i nie trwałe

trwałe - c12, c13, prot, deuter, nietrwałe- tryt, technet-99m, rad-226

czas połowicznego rozpadu co to

czas w którym połowa początkowej liczby atomów danego izotopu ulega rozpadowi radioaktywnemu. N(t)=N0×(1/2)^t/T1/2

wykorzystanie izotopów w medycynie, przemyśle, chemi

medycyna- fosfor 32, kobalt 60, jod 125. przemysl- krypton-85, tal-204, stront-90. chemia-deuter, tryt