chemia organiczna

co to homologi

homologi to związki różnicące się między sobą jednostka CH2

im bardziej rozgałęziony łanuch tym t. wrzenia i rozpuszczalnosc w wodzie jest

mniejsza

izomery konstytucyjne

ten sam wzor sumaryczny ale inne połączenia atomow miedzy soba

kiedy wystepuje izomera cis- trans?

gdy jest obecne wiazanie podwojne lub zwiazek jest cykliczny

izomery konformacyjne

zwiazki roznice sie ulozeniem w przestrzeni

zwiazki roznie ulozone w przestrzeni

stereoizomery

centrum stereogeniczne (chiralnosci, asymetrii)

atom do ktorego sa dolaczone 4 rozne podstawniki

jesli w czasteczce jest X centrow stereogenicznycb to ile moze miec maksymalnie stereoizomerow

2 do potegi X

kiedy mowimy o diastereoizomerach?

gdy wystepuja przynajmniej dwa centra chiralnosci

wymien wlasciwosci enancjomerow

takie same wlasciwosci fizyczne, roznia sie kierunkiem skrecania swiatla spolaryzowanego, ciezko je rozdzielic, rozne dzialanie biologiczne

wymien wlasciwosci doastereoziomerow

inne wlasciwosci fizyczne, tak samo skrecaja swiatlo spolaryzowane, latwo je rozdzielic, maja inne dzialanie biologiczne

co to racemat (mieszanina racemiczna)

rownomolowa mieszanina enancjomerow. moze ona powstawac np w addycji HCl do alkenow

co to kierunek skrecania plaszczyzny swiatla spoleryzowanego

to jest roznica obu enancjomerow, jeden z nich bedzie skrecal w prawo a drugi w lewo. samo doswiadczenie mowi ze czasteczka jast aktywna optycznie czyli że posiada centrum stereogeniczne

co to reakcja izomeryzacji

inaczej przegrupowania

podstawnik propylowy

CH2CH2CH3

jaka budowe maja cykloalkany

płaskie

czy w warunkach Cl2/hV do benzenu możemy dołączyć chlor lub brom?

nie

uwodornienie to inaczej

hydrogenacja

co to addycja elektrofilowa

dodajemy coś do wiązania C=C

jak rosnie trwalosc karbokationu

njatrwalszy jest trzeciorzedowy

co to regioizomery

izomery, polegajace na tym ze czasteczka ma rozne opcje gdzie sie moze dolaczyc dany atom

co to enole, kiedy powstaja itp

enole powstaja w reakcji alkinow z woda, enol to wegiel z grupa OH i wiazaniem podwojnym gdzie zachodzi tautomeryzacja (enol w keton) enole sa strasznie nietrwale. ketony sa trwalsze niz enole, poniewaz posiadana mocne wiazanie C=O

jak rozroznic weglowodory?

odbarwienie wody bromowej, reakcja z KMno4

wiazanie terminalne

wiazanie wystepujace na koncu lancucha

jakie wlasciwosci wykazuja terminalne alkiny

bardzo słabo kwasowe

oligomer

kilka merów, w zakresie od 10 do 100

stopień polimeryzacji

(k)- liczba powtarzajacych sie merow w naszym polimerze n=k

kopolimery

polimery utworzone z 2 lub wiecej monomerow

kiedy w zadaniu podejrzewac ze mozemy miec do czynienia z polimerami/ polimeryzacja?

bardzo duza masa molowa, 2 grupy funkcyjne w jednej czasteczce ktore moga ze soba reagowac, wiazanie C=C

z jakimi reagentami zachodzi eliminacja

KOH i etanol

co to synteza Wurtza

czyli że dwie czasteczki np CH3Cl reaguja ze soba tworzac dluzszy lancuch weglowy i NaCl

co to regula zajcewa

sluzy do eliminacji, wodor zabierami z tego wegla w ktorym jest mniej atomow wodoru

jednym z najwazniejszych zastosowan reakcji Wurtza jest...

tworzenie zwiazkow cyklicznych

nazwij

pirol

nazwij

toluen

nazwij

anilina

wszystkie wiazania z beznzenie są...

takie same!!! dzieki delokalizacji elektronow

dlaczego alkeny odbawiaja wode bromowa a benzen nie

bo elektrony pi alkenow sa zlokalizowane a benzenu zdelokalizowane