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Domanda		Risposta
AACI inizia ad imparare		association of american cancer issues
abm inizia ad imparare		agencja badań medycznych
adr inizia ad imparare		adverse drug reaction
ae inizia ad imparare		adverse event
aha inizia ad imparare		american heart association
alcoa inizia ad imparare		attributable legible contemporaneous orginal accurate complete
amc inizia ad imparare		academic medical center
aotmit inizia ad imparare		agencja oceny technologii medycznych i taryfikacji
api inizia ad imparare		active pharmaceutical ingredient
aro inizia ad imparare		academic research organization
asap inizia ad imparare		as soon as possible
atc inizia ad imparare		anatomic therapeutic chemicsl coding dictionary
auc inizia ad imparare		Area under the curve
bid inizia ad imparare		twice daily
bsa inizia ad imparare		body surface area
ca inizia ad imparare		competent authority
ca inizia ad imparare		comfidentiallity agreement
capa inizia ad imparare		corrective and preventive action
ccea inizia ad imparare		complete consistent endurong available
ccm inizia ad imparare		concomitant medication
ccr inizia ad imparare		center for cancer research
cda inizia ad imparare		confidential disclosure agreement
cdash inizia ad imparare		clinical data acquisition standards harmonization
cder inizia ad imparare		center for drug evaluation and research
cdm inizia ad imparare		clinical data management
cdms inizia ad imparare		clinical data management system
cds inizia ad imparare		clinical data system
cdus inizia ad imparare		clinical data updated system
cebk inizia ad imparare		centralna ewidencja badań klinicznych
cec inizia ad imparare		central ethics committee
cfr inizia ad imparare		code of federal regulations
cioms inizia ad imparare		council for international organization of medical sciences
cmax inizia ad imparare		maximum plazma concentration
cmin inizia ad imparare		minimum plazma concentration
cmo inizia ad imparare		contract manufacturing organization
cns inizia ad imparare		central nervous system
coa inizia ad imparare		clinical outcome assesment
cov inizia ad imparare		close out visit
cr inizia ad imparare		complete response
cra inizia ad imparare		clinical research associate
crc inizia ad imparare		clinical research associate
crf inizia ad imparare		case report form
crms inizia ad imparare		clinical research management system
cro inizia ad imparare		clinical research organization cro
cs inizia ad imparare		clinical significant
cso inizia ad imparare		contract safety organization
csr inizia ad imparare		clinical study report
ct inizia ad imparare		computer tomography
cta inizia ad imparare		clinical trial agreement
cta1 inizia ad imparare		clinical trial application
cta2 inizia ad imparare		clinical trial assistant
ctcae inizia ad imparare		common terminology criteria for adverse events
ctis inizia ad imparare		clinical trial information system
ctms inizia ad imparare		clinical trial management system
ctrp inizia ad imparare		clinical and translational science award
cv inizia ad imparare		curriculum vitae
cyp inizia ad imparare		cytochrome p450
dar inizia ad imparare		drug or device accountability records
db inizia ad imparare		double blindeddb
dbl inizia ad imparare		database lock
dcf inizia ad imparare		data clarification form
dco inizia ad imparare		data cut off
dhhs inizia ad imparare		department of health and human services
dm inizia ad imparare		data management
dmc inizia ad imparare		data monitoring committee
doa inizia ad imparare		delegation of authority
dp inizia ad imparare		disease progression
dsmb inizia ad imparare		data safety monitoring board
dsmp inizia ad imparare		data safety monitoring plan
ec inizia ad imparare		ethics committee
ecg inizia ad imparare		electrocardiogram
ecog inizia ad imparare		eastern cooperative oncology group
ecrf inizia ad imparare		electronic case report form
ectis inizia ad imparare		European clinical trial information
edc inizia ad imparare		electronic data capture
edv inizia ad imparare		early discontinuation visit
ehc inizia ad imparare		electronic health record
ema inizia ad imparare		European medicines agency
emea inizia ad imparare		European agency for the evaluation of medicinal products
emr inizia ad imparare		electronic medical record
eortc inizia ad imparare		European organization for research and treatment of cancer
eos inizia ad imparare		end of study
ePRO inizia ad imparare		electronic patient reported outcomes
et inizia ad imparare		early termination
eTMF inizia ad imparare		electronic trial master file
eudra inizia ad imparare		European Union drug regulatory authorities
EudraCT inizia ad imparare		European Union clinical trials database
fair inizia ad imparare		findable accessible interoperable reusable
fda inizia ad imparare		food and drug administration
fdf inizia ad imparare		financial desclosure form
fpfv inizia ad imparare		first patient first visit
fplv inizia ad imparare		first patient last visit
fsr inizia ad imparare		first site ready
fu inizia ad imparare		follow up
gcp inizia ad imparare		good clinical practice
gcrc inizia ad imparare		general clinical research center
gdp inizia ad imparare		good documentation practice
glp inizia ad imparare		good laboratory practice
gmp inizia ad imparare		good manufacturing practice
gp inizia ad imparare		general practicioner
haq inizia ad imparare		health assessment questionnaire
hc inizia ad imparare		health canada
hipaa inizia ad imparare		health insurance portability and accountability act
ib inizia ad imparare		investigators brochure
ICD 9 inizia ad imparare		international classification of disease 9th
icf inizia ad imparare		informed consent form
ich inizia ad imparare		international council for harmonization
icr inizia ad imparare		institute of clinical research
icsr inizia ad imparare		individual case safety
ide inizia ad imparare		investigational device exemptions
iec inizia ad imparare		independent ethics committee
ihcra inizia ad imparare		in house clinical associste
iit inizia ad imparare		investigator initiated trial
imp inizia ad imparare		investigational medicinal product
ind inizia ad imparare		investigational new drug
ip inizia ad imparare		investigational product
irb inizia ad imparare		institutional review board
irt inizia ad imparare		interactive response technology
isf inizia ad imparare		investigator study file
itt inizia ad imparare		intent to treat
ivrs inizia ad imparare		interactive voice response system
iwrs inizia ad imparare		interactive web response system
jma inizia ad imparare		Japan medical association
lec inizia ad imparare		local ethics committee
loa inizia ad imparare		letter of agreement
loa inizia ad imparare		letter of authorization
lplv inizia ad imparare		last patient last visit
lraa inizia ad imparare		local regulatory affairs associate
ltfu inizia ad imparare		long term follow up
meddra inizia ad imparare		medical dictionary for regulatory activities
mhra inizia ad imparare		medicines and health products regulatory agency
mmHg inizia ad imparare		millimeters of mercury
moh inizia ad imparare		ministry of health
mp inizia ad imparare		monitoring plan
mri inizia ad imparare		magnetic resonance imaging
mrn inizia ad imparare		medical record number
mtd inizia ad imparare		maximum tolerated dose
mv inizia ad imparare		monitoring visit
na inizia ad imparare		not applicable
nci inizia ad imparare		national Cancer institute
ncs inizia ad imparare		not clinically significant
nd inizia ad imparare		not done
nda inizia ad imparare		non disclosure agreement
nda inizia ad imparare		new drug application
nhs inizia ad imparare		national health service
nhv inizia ad imparare		Normal healthy volunteer
nih inizia ad imparare		national institutes of health
nimp inizia ad imparare		non investigational medicinal product
nis inizia ad imparare		non interventional study
nlm inizia ad imparare		national library of medicine
oct inizia ad imparare		office of clinical trials
ohrp inizia ad imparare		office for human research protections
osr inizia ad imparare		outside safety report
otc inizia ad imparare		over the counter
pa inizia ad imparare		protocol amendment
pa inizia ad imparare		project assistant
pass inizia ad imparare		post authorisation safety study
pc inizia ad imparare		protocol coordinator
pd inizia ad imparare		pharmacodynamics
pd inizia ad imparare		protocol deviation
pd inizia ad imparare		protocol director
pfs inizia ad imparare		progression free survival
pft inizia ad imparare		pulmonary function test
pgt inizia ad imparare		pharmacogenetics
pgx inizia ad imparare		pharmacogenomics
phi inizia ad imparare		protected health information
pi inizia ad imparare		principal investigator
pip inizia ad imparare		paediatric investigation plan
pk inizia ad imparare		pharmacokinetic
pl inizia ad imparare		project lead
pm inizia ad imparare		project manager
pma inizia ad imparare		pre market approval
pms inizia ad imparare		t marketing surveillance
poa inizia ad imparare		power of attorney
pp inizia ad imparare		per protocol
pr inizia ad imparare		partial response
pr inizia ad imparare		pulse rate
prmc inizia ad imparare		protocol review and monitoring committee
prms inizia ad imparare		otocol review and monitoring system
pro inizia ad imparare		patient reported outcome
psur inizia ad imparare		periodic safety update report
pv inizia ad imparare		pharmacovigilance
qa inizia ad imparare		quality assurance
qc inizia ad imparare		quality control
qct inizia ad imparare		qualifying clinical trial
ql inizia ad imparare		quality of life
r&d inizia ad imparare		research and development
ra inizia ad imparare		research authority
rbm inizia ad imparare		risk based monitoring
rca inizia ad imparare		root cause analysis
rct inizia ad imparare		randomised clinical trial
RDC inizia ad imparare		emote data capture
rde inizia ad imparare		remote data entry
recist inizia ad imparare		response evaluation criteria in solid timors
rfp inizia ad imparare		request for proposal
rmv inizia ad imparare		remote monitoring visit
rtms inizia ad imparare		randomization and trial supply management
sadr inizia ad imparare		suspected adverse drug reaction
sae inizia ad imparare		serious adverse event
safe inizia ad imparare		statistical acess for everyone
sas inizia ad imparare		statisticsl analysis system
sc inizia ad imparare		study coordinator
scr inizia ad imparare		screening
sd inizia ad imparare		source data
sdr inizia ad imparare		sourve document review
SDV inizia ad imparare		Source data verification
sev inizia ad imparare		ite evaluation list
sif inizia ad imparare		site investigator file
siv inizia ad imparare		site initiation visit
sm inizia ad imparare		substantial modification
sme inizia ad imparare		ssibject matter expert
smo inizia ad imparare		site management organization
SmPC inizia ad imparare		summary of product characteristics
smv inizia ad imparare		site monitoring visit
soc inizia ad imparare		standard of care
soe inizia ad imparare		schedule of events
sop inizia ad imparare		standard operating procedure
spores inizia ad imparare		specialized programs for research excellence
sr inizia ad imparare		significant risk
srb inizia ad imparare		scientific review board
SRC inizia ad imparare		scientific review committee
suae inizia ad imparare		serious unaxpected adverse event
susar inizia ad imparare		suspected unexpexted serious adverse reaction
svt inizia ad imparare		subject visit template
tc inizia ad imparare		tele conference
tmf inizia ad imparare		trial master file
tmo inizia ad imparare		trial management organization
ttp inizia ad imparare		time to progression
uade inizia ad imparare		unanticipated adverse device effect
uadr inizia ad imparare		unexpected adverse drug reaction
urlp inizia ad imparare		urząd rejestracji produktów leczniczych wyrobów medycznych i produktów biobójczych
vhp inizia ad imparare		voluntary harmonization procedure
wbc inizia ad imparare		White blood cell count
who inizia ad imparare		world health organization
wl inizia ad imparare		warning letter
wocbp inizia ad imparare		woman of child bearing potential

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