wykład trzeci

 0    36 schede    hannibaal
Scarica mp3 Stampa Gioca Testa il tuo livello
 
Domanda język polski Risposta język polski
gen inaktywacji X
inizia ad imparare
XIST
cechy sprzężone z X
inizia ad imparare
liczne letalne geny
cechy sprzężone z Y
inizia ad imparare
nie u ssaków
cechy płciowe w genach
inizia ad imparare
dymorficzne
czemu wypadanie włosów
inizia ad imparare
metabolizm testosteronu
gen łysienia dominujący
inizia ad imparare
u mężczyzn
nadmierne owłosienie
inizia ad imparare
hipertrychoza
gen Rh
inizia ad imparare
aglutynogen AA
konflikt serologiczny
inizia ad imparare
dziecko Rh+ matka Rh-
rodzaje zmienności genotypowej
inizia ad imparare
rekombinacyjna i mutacyjna
zmienność rekombinacyjna
inizia ad imparare
crossing over
zmienność mutacyjna
inizia ad imparare
zmiana sekwencji nukteotydów
czynniki mutagenne
inizia ad imparare
fizyczne, chemiczne, biologiczne
mutacja przekazywana potomstwu
inizia ad imparare
germinalna
mutacja nie przekazywana
inizia ad imparare
somatyczna
mutacje wielokrotności chromosomów
inizia ad imparare
euploidalne
mutacje pojedyńcze chromosomu
inizia ad imparare
aneuploidie
przykłady aneuploidii
inizia ad imparare
oczko down, matura edwards, pechowy patau
45X0
inizia ad imparare
zespół turnera
47XXY
inizia ad imparare
zespół klinefeltera
KOMRKA
inizia ad imparare
delecja
KOOMÓRKA
inizia ad imparare
duplikacja
KORÓMKA
inizia ad imparare
inwersja
KOMRKAÓ
inizia ad imparare
TRANSLOKACJA
przykład delecji
inizia ad imparare
cri du chat 46 del5
46 del4
inizia ad imparare
wolfa hirshhona
dziedziczenie związane z płcią
inizia ad imparare
HETEROSOMALNE
hemofilia 3 rozkłady
inizia ad imparare
XY*+XX, XY+XX*, XY*+XX*
dziedziczenie heterosomalne recesywne przykłady
inizia ad imparare
hemofilia, dystrofia, ślepota barw, fawizm
dziedziczenie heterosomalne dominujące prykłady
inizia ad imparare
krzywica, hipoplazja skóry
fawizm trigger
inizia ad imparare
bób i aspiryna
mutacja zmiany sensu (przesunięcie ramki)
inizia ad imparare
inny kodowany aminokwas
mutacja niema
inizia ad imparare
taki sam kodowany aminokwas
mutacja nonsensowna
inizia ad imparare
brak kodowania
mutacje promotorowe i miejsc splicingowych
inizia ad imparare
zaburzenia transkrypcji
mutacje nabycia funkcji przykład
inizia ad imparare
Huntington

Devi essere accedere per pubblicare un commento.