Węglowodany i tłuszcze do kolokwium

ciała ketonowe

aceton, acetooctan i beta-hydroksymaślan

Kiedy i gdzie zachodzi ketogeneza?

w mitochondriach wątroby w warunkach nagromadzenia się acetylo-CoA w komórce podczas głodu lub cukrzycy

synteza ciał ketonowych

2 acetylo-CoA ---tiolaza> acetoacylo-CoA dalej + acetylo-CoA powstaje HMG-CoA (syntaza HMG-CoA), które jest rozkładanie przez liazę HMG-CoA do acetylo-CoA i acetooctanu. Acetooctan może zostać przekształcony używając NADH w beta-hydroksymaślan

przemiany tlenowe pirogronianu

oksydacyjna dekarboksylacja pirogronianu, karboksylacja do szczawiooctanu (karboksylaza pirogronianowa), akceptor grupy aminowej/ transaminacja (aminotransferaza alaninowa) do alaniny

Jak powstaje UDP-glukoza

glukoza jest fosforylowana do glukozo-6-fosforanu(heksokinaza), izomeryzowana do glukozo-1-fosforanu(fosfoglukomutaza) i przylaczana jest czasteczka UTP(pirofosforylaza UDP-g) z wydzieleniem i rokladem PPi

Do czego zużywana jest UDP-glukoza

Do syntezy glikogenu lub utworzenia czasteczki UDO-galaktozy

enzymy biorace udzial w syntezie glikogenu

wiazania a-1,4-glikozydowe = syntaza glikogenowa; a-1,6-glikozydowe = 1,4-1,6-transglukozydaza lub enzym rozgaleziajacy

Fosfolipaza A2

Enzym produkowany przez trzustke rozkladajacy fosfolipidy

esteraza cholesterolowa

Enzym produkowany w trzustce rozkladajacy estry cholesterolu do cholesterolu i kwasow tluszczowych

Lipaza trzustkowa

wydzielana w soku trzustkowym do dwunastnicy jako nieaktywny proenzym, wspolpracuje z kolipazą, rozkladajac TAG do FFA i 2-monoacyloglicerolu (rozklada glownie wiazania C1 i C3), optymalne Ph=7-8.5

Kolipaza

Bialko powstajace w postaci zymogenu aktywowanego trypsyna. Wspolpracuje z lipaza trzustkowa, zakotwiczajac ja na granicy fazy wodnej i lipidowej

Regulacja wydzielania soku trzustkowego i jego enzymow

W odpowiedzi na lipidy i nadtrawione bialka dwunastnica i jelito czcze produkuja cholecystokinine wzmagajaca synteze enzymow, a w odpowiedzi na HCl z zoladka dwunastnica produkuje sekretyne, wzmagajaca wydzielanie HCO3- w soku

lipaza jezykowa

powstaje w gruczolach ebnera, optimum pH=4-6, funkcja lipolityczna prawdopodobnie u niemowlat majacych pH~7 w zoladku

lipaza zoladkowa

optimum pH=4-6, funkcja lipolityczna prawdopodobnie u niemowlat majacych pH~7 w zoladku

Kwasy żółciowe - rola

produkty przemiany cholesterolu o 24at. C, amfipatyczne, wydzielane z zolcia do dwunastnicy, gdzie emulguja tluszcze i obnizaja ich napiecie powierzchniowe, umozliwiajac wchlanianie tluszczy i witamin ADEK, usuwaja nadmiar cholesterolu z organizmu

pierwotne i wtorne kwasy zolciowe

pierwotne: syntezowane w watrobie z cholesterolu: kwas cholowy i chenodeoksycholowy; wtorne: syntezowane z pierwotnych przez bakterie w jelicie: kwas deoksycholowy i litocholowy

sole kwasow zolciowych

przed opuszczeniem kwasow zolciowych watroby sa wiazane przez glicyne i tauryne, wzmacniajac ich amfipatyczny charakter. powstaje: kwas glikocholowy, taurocholowy, glikochenodeoksycholowy i taurochenodeoksycholowy

etapy biosyntezy kwasow zolciowych

Hydroksylacja cholesterolu w obecnosci wit. c, NADPH i 7-a-hydroksylazy cholesterolowej do 7-hydroksycholesterolu (etap kontroluacy) nastepnie wysycenie podw. w. w pierscieniu B utlenienie C24 do COOH i odlaczenie propionylo-CoA od podstawnika przy C17

Etap kontrolujacy synteze kwasow tluszczowych

Hydroksylacja cholesterolu do 7-hydroksycholesterolu przez 7-alfa-hydroksylaze w obecnosci NADPH, wit. c, O2 i cytochrom p450. kwas cholowy hamuje ten etap, a aktywuje cholesterol endogenny i pokarmowy

przeksztalcenie kwasow zolciowych pierwotnych we wtorne

Odlaczenie tauryny/glicyny oraz dehydroksylacja wegla C7

krazenie watrobowo-jelitowe kwasow zolciowych

wchlanianie i wydalanie kwasow zolciowych 6-8 razy. transport osoczowy przez albuminy

procesy w ktorych bierze udzial glukozo-6-fosforan

glikoliza, glikogenogeneza, glukoneogeneza, glikogoneliza, cykl pentozofosforanowy

etapy syntezy cholesterolu

synteza mewalonianu z acetylo-CoA, utworzenie jednostki izoprenoidowej wskutek dekarboksylacji mewalonianu, kondensacja 6 jednostek do skwalenu, cyklizacja skwalenu do lanosterolu i utworzenie cholesterolu

regulacja syntezy cholesterolu

na etapie redukcji HMG-CoA do mewalonianu; hamuje: mewalonian, kwas żółciowy, cholesterol, glukagon, glikokortykoidy, statyny pobudza: insulina i hormony tarczycy

rola cholesterolu w organizmie

substrat do syntezy hormonow kory nadnerczy i plciowych, kwasow zolciowych, wit. D, skladnik blon komorkowych, oslonek mielinowych i surfaktantu w pecherzykach plucnych

lipaza lipoproteinowa

znajduje sie w srodblonku naczyn krwionosnych serca, tkanki tluszczowej, sledziony, pluc, przepony, gruczole sutkowym. jej niezbednymi koraktorami sa fosfolipidy i apoC-II, a inhibitorami apoA-II, apoC-III. wiekszosc produktow przemiany jest wchoanianych

w jakich tkankach znajduje sie kinaza glicerolowa?

watrobie, jelicie cienkim i korze nerki, ale NIE W TKANCE TLUSZCZOWEJ

przemiany glicerolu w watrobie

kinaza glicerolowa przeksztalca w glicerolo-3-fosforan, ktory jest utleniany przez dehydrogenaze glicerolo-3-fosforanowa (w cytosolu/mitochondrium => FAD LUB NAD+) do fosfodihydroksyacetonu. Dalej idzie do glukoneogenezy lub glikolizy

przemiany glicerolu w tkance tluszczowej

po lipolizie glicerol wysylany do watroby. do syntezy TAG nie mozna uzyc glicerolu, poniewaz brak kinazy glicerolowej, wiec komorka pobiera glukoze w obecnosci insuliny, przeksztalca w fosfodihydroksyaceton i dalej dehydrogenaza glicerolo-3-fosoranowa itd

losy mleczanu w erytrocytach i miesniach

Cykl Cori - erytrocyty i miesnie przy braku tlenu produkuja mleczan, aby moc odnawiac NAD+ i kontynuowac glikolize, ktory wysylaja krwia do watroby ktora go utlenia do pirogronianu i NADH i przeksztalca w glukoze, ktora daje do krwi i zuzywa miesien

nieodwracalne etapy glikolizy

glukoza do glukozo-6-fosforanu(heksokinaza Mg2+ Mn2+/glukokinaza, ATP->ADP), fruktozo-6-fosforan do fruktozo-1,6-bisfosforan (fosfofruktokinaza 1, ATP->ADP), fosfoenolopirogronian do pirogronianu (kinaza pirogronianowa, ADP->ADP)

regulacja glikolizy zalezy od:

stanu energetycznego komorek, stezenia glukozy we krwi, potrzeb innych tkanek, hormonow, regulacji enzymow

efekt witaminy D na gospodarke wapniowo-fosforanowa w kosciach, jelitach i nerkach

kosci: pobudzanie uwalniania wapnia i fosforanow; jelita: wzmaga absorpcje wapnia i fosforanow; nerki: hamuje usuwanie wapnia i fosforanow

koenzymy kompleksu dehydrogenazy pirogronianowej

pirofosforan tiaminy (wit. B1), NAD, FAD, CoA, liponian

Z jakich enzymów składa się kompleks dehydrogenazy pirogronianowej?

dehydrogenaza pirogronianowa, acylotransferaza dihydroliponianowa, dehydrogenaza dihydroliponianowa

Sumaryczny zapis reakcji dekarboksylacji oksydacyjnej pirogronianu

pirogronian + NAD+ + CoA -> acetylo-CoA + CO2 + NADH+H+

charakterystyka metabolizmu fruktozy

jest niezależna od insuliny i jest metabolizowana szybciej, ponieważ pomija etap kontrolny w glikolizie na etapie fosfofruktokinazy 1

szlaki uzyskiwania fruktozy w organizmie

Redukcja glukozy do sorbitolu (reduktaza aldozowa, NADPH->NADP+), a następnie utlenienie do fruktozy(dehydrogenaza sorbitolowa, NAD+); fosforylacja mannozy do mannozo-6-fosforanu (heksokinaza, ATP->ADP)

w jakich narządach będzie powstawała fruktoza z glukozy?

soczewka oka, siatkówka, łożysko, PĘCHERZYKI NASIENNE

W jaki sposób włącza się fruktoza do glikolizy?

Fosofrylacja przez heksokinazę do fruktozo-6-fosforanu(+); fruktokinaza do fruktozo-1-fosforanu, ktory aldolaza B rozbija na fosfodihydroksyaceton(+) i aldehyd glicerynowy, który kinaza gliceroloaldehydowa przekształca w aldehyd 3-fosfoglicerynowy (+)

Nadmierne spożycie fruktozy - konsekwencje

zastój na etapie aldolazy B, zmniejszenie Pi w komórce, co powoduje zmniejszenie produkcji ATP i degradację ADP do kwasu moczowego (hiperurykemia) i powoduje dnę moczanową

wrodzona nietolerancja fruktozy

niedobór aldolazy B, nagromadzenie toksycznego w nadmiarze fruktozo-1-fosforanu, co hamuje fosforylazę glikogenową, powodując hipoglikemię, uszkodzeniem nerek, żółtaczką

połączenia metaboliczne przemian węglowodanów i lipidów

Glukoza->szczawiooctan akceptor acetylo-CoA z b-oksydacji w cyklu Krebsa; nadmiar cukru jest przekształcany w lipidy (pirogronian->acetylo-CoA->FFA->TAG); przemiana glukozy w cyklu pentozofosforanowym dostarcza NADPH do syntezy kw. Tł. i cholesterolu

substraty glukoneogenezy

główne: pirogronian, melczan, glicerol oraz aminokwasy glukogenne podczas głodu i propionian

W jaki sposób w glukoneogenezie pirogronian przemienia się w PEP?

w matrix pirogronian przemienia się w szczawiooctan (karboksylaza pirogronianowa, ATP, biotyna), następnie przez mostek jabłczanowy do cytosolu i szczawiooctan przechodzi w PEP (karboksylaza fosfoenolopirogronianowa PEPCK, GTP)

W jaki sposób w glukoneogenezie fruktozo-1,6-bisfosforan przemienia się w fruktozo-6-fosforan

defosforylacja przez fruktozo-1,6-bisfosfatezę z użyciem H2O

W jaki sposób w glukoneogenezie glukozo-6-fosforan przemienia się w glukozę?

defosforylacja glukozo-6-fosfatazą z obecnością H2O

Do syntezy jakich związków jest zużywany rybozo-5-fosforan?

DNA, RNA, ATP, CoA, NAD+, FAD

Do czego zużywany jest NADPH w organizmie?

synteza kw. tłuszczowych, cholesterolu, nukleotydów, redukcja glutationu

na jakim etapie glicerol jest włączany do glukoneogenezy

fosforylacja do glicerolo-3-fosforanu, a następnie utleniany przez dehydrogenazę glicerolo-3-fosforanową do fosfodihydroksyacetonu

na jakim etapie mleczan jest włączany do glukoneogenezy

mleczan jest utleniany do pirogronianu przy użyciu NAD+ w wątrobie (cykl Cori)

GLUT-2

Transporter glukozy przy wysokiej glikemii. Znajduje się w wątrobie, u podstawy enterocytu

GLUT-4

Jedyny transporter glukozy zależny od insuliny. Znajduje się w sercu, mięśniach i tkance tłuszczowej

GLUT-5

Preferencyjny przenośnik dla fruktozy w jelicie

SGLT-1

Białko przenośnikowe dla glukozy i galaktozy w enterocycie - transport wtórnie aktywny

GLUT-1 i 3

Ciągły transport glukozy, nawet przy najmniejszych stężeniach we krwi (np. neurony, erytrocyty)

esteraza cholesterolowa

enzym soku trzustkowego, hydrolizuje estry cholesterolu powstałe przez LCAT i ACAT do cholesterolu i KT

Przemiany galaktozy

galaktoza do galaktozo-1-fosforanu (galaktokinaza, ATP->ADP), do glukozo-6-fosforanu (fosfoglukomutaza) i do glukozy (glukozo-6-fosfataza, H2O); Galaktozo-1-fosforan + UDP-Glukoza (urydylotransferaza heksozo-1-fosforanowa -> UDP-galaktoza + glukozo-1-P

Acetylo-CoA powstaje w:

b-oksydacji kwasów tłuszczowych, reakcji pomostowej, podczas rozpadu ciał ketonowych, podczas przemian szkieletów węglowych aminokwasów ketogennych

Acetylo-CoA może wejść na szlak:

cyklu Krebsa i dalej na łańcuch oddechowy, ketogenezy, biosyntezy kwasów tłuszczowych, syntezy cholesterolu

Jakie dwa dodatkowe enzymy są niezbędne do utlenienia nienasyconych kwasów tłuszczowych

izomeraza cis-3,2-enoiloCoA oraz reduktaza 2,4-dienoiloCoA

Enzymy biorące udział w degradacji glikogenu

fosforylaza glikogenowa (a-1,4 aż do odległości 4 glukoz od rozgałęzienia), enzym usuwający rozgałęzienia przenosi trzyglukozowy kraniec na długi koniec 1-4 glukoz. a-1,6-glukozydaza wycina ostatnia glukoze polaczona wiazaniem a-1,6.

Alternatywna degradacja glikogenu w lizosomie

kwaśna maltaza hydrolizuje wiazania a-1,4-glikozydowe glikogenu, który trafi do lizosomu

Wchłanianie lipidów z układu pokarmowego

WKT, cholesterol, 2-monoacyloglicerole, fosfolipidy i sole kwasów żółciowych tworzą micele mieszane, które są wchłaniane do enterocytu. krótkie i średnie WKT są wchłaniane bezpośrednio

Różnica w składzie między mieszaną micelą, a chylomikronem

micela mieszana ma produkty trawienia zewnętrznego - WKT, cholesterol, 2-monoacyloglicerole, a chylomikrony NIE mają soli kwasów żółciowych, a skłądniki lipidowe są resyntezowane - TAG i estry cholesterolu. Dodatkowo jest dołączane białko ApoB48

Rozpad TAG w komórkach

T3, T4, hormon wzrostu, kortyzol zwiększają syntezę lipazy hormonowrażliwej, rozkładającej TAG w komórkach. adrenalina, noradrenalina, glukagon fosforylują(aktywują) ją, a insulina defosforyluje(dezaktywuje)

Jaką rekację katalizuje karboksylaza pirogronianowa?

Przekształcenie pirogronianu w szczawiooctan (glukoneogeneza) przy użyciu ATP i w obecności BIOTYNY (wit. B7)

Gdzie w glukoneogenezie będzie zużywane GTP z cyklu Krebsa?

Dekarboksylacja szczawiooctanu do fosfoenolopirogronianu z wykorzystaniem GTP (karboksykinaza pirogronianowa/PEPCK)

synteza acylo-CoA

Za pomocą syntetazy acylo-CoA (tiokinazy) i wykorzystaniem ATP do AMP przyłącza CoA do końca karboksylowego

Czym jest tiokinaza?

Syntetaza acylo-CoA

enzymy biorące udział w mostku karnitynowym

syntetaza acylo-CoA (tiokinaza), acylotransferaza karnitynowa I i II oraz translokaza karnityna/acylokarnityna

1 etap beta-oksydacji

dehydrogenazjia acylo-CoA za pomocą dehydrogenazy acylo-CoA do trans-delta2-enoilo-CoA (FAD->FAD2)

2 etap beta-oksydacji

Hydratacja trans-delta2-enoilo-CoA do beta-hydroksyacylo-CoA za pomocą hydratazy enoilo-CoA

3 etap beta-oksydacji

Dehydrogenaza beta-hydroksyacylo-CoA przeksztalca beta-hydroksyacylo-CoA do beta-ketoacylo-CoA (NAD+->NADH)

4 etap beta-oksydacji

Rozszczepienie beta-ketoacylo-CoA do acetylo-CoA i acylo-CoA o 2 węgle krótszy przez TIOLAZĘ

W jakim procesie bierze udział dehydrogenaza acylo-CoA i jaki jest jej koenzym

beta-oksydacja; FAD

W jakim procesie beirze udział dehydrogenaza beta-hydroksyacylo-CoA i co jest jej koenzymem?

beta-oksydacja; NAD+

Tiolaza

katalizuje rozszczepienie beta-ketoacylo-CoA to acetylo-CoA i acylo-CoA o 2 węgle krótsze w beta-oksydacji

bilans jednego cyklu beta-oksydacji

1 NADH, 1 FAD, 1 acetylo-CoA = 5 NADH, 2 FAD 1 ATP = 20 ATP

Bilans beta-oksydacji palmitynianu

-2 na aktywacje. 7 cykli: 7 NADH, 7 FADH2, 8 acetylo-CoA = 31 NADH, 15 FADH2 8ATP = 31x3+15x2+8-2 = 93+30+6=129 ATP

gdzie bierze udział karboksylaza propionylo-CoA i jaki jest jej koenzym?

Utlenianie propionylo-CoA do metylmalonylo-CoA w utlenianiu kw. tł. o nieparzystej liczbie węgli.; BIOTYNA

Reakcja w ultenianiu nieparzystych kw tl w której bierze udział witamina B12

Izomeryzacja metylomalonylo-CoA do bursztynylo-CoA za pomocą mutazy metylomalonylo-CoA

Jaki jest koenzym mutazy metylomalonylo-CoA?

Witamina B12

aktywność którego z enzymów glikolizy hamują fluorki?

enolazy

Co hamuje jodooctan w glikolizie?

Przemianę aldehydu 3-fosfoglicerynowego w 1,3-bisfosfoglicerynian

Co hamuje dehydrogenazę 3-fosfoglicerynianową w glikolizie?

jodooctan

Biosynteza glukozo-6-fosforanu nie wymaga ATP jeśli powstaje z...:

glikogenu

Enzym pozwalający przekształcić glukozo-6-fosforan w glukozo-1-fosforan i odwrotnie

fosfoglukomutaza

Które z intermediatów glikolizy posiadają wiązanie wysokoenergetyczne?

fosfoenolopirogronian i 1,3-bisfosfoglicerynian

Jakiego jonu metalu wymaga karboksylaza pirogronianowa?

Mg2+

Działanie Kinazy PDH

Hamuje kompleks dehydrogenazy pirogronianowej. Kinazę aktywuje Acetylo-CoA, NADH i ATP, a hamuje ADP, Ca2+ i pirogronian

Działanie fosfatazy PDH

Aktywuje kompleks dehydrogenazy pirogronianowej. Jest aktywowana przez insulinę, ADP, Mg2+ i Ca2+

Regulacja reakcji pomostowej

Hamowana zwrotnie przez NADH i acetylo-CoA oraz kinazę PDH. Aktywowana przez Fosfatazę PDH

Witaminy będące koenzymami reakcji pomostowej

B2, B3, B5

Enzymy katalizujące nieodwracalne etapy glikolizy

heksokinaza, glukokinaza, fosfofruktokinaza 1, kinaza pirogronianowa

Etapy w których jest zużywane ATP podczas glikolizy

glukoza do glukozo-6-fosforanu (heksokinaza/glukokinaza) oraz fruktozo-6-fosforan do fruktozo-1,6-bisfosforan (fosfofruktokinaza 1)

Etapy glikolizy w których powstaje ATP

1,3-bisfosfoglicerynian do 3-fosfoglicerynianu (kinaza fosfoglicerynianowa) oraz fosfoenolopirogronian do pirogronianu (kinaza pirogronianowa)

Podczas jakiej reakcji glikolizy powstaje NADH i co hamuje ten proces?

aldehyd 3-fosfoglicerynowy do 1,3-bisfosfoglicerynianu (dehydrogenaza 3-fosfogliceroaldehydowa); jodooctan

Regulacja fosfofruktokinazy 1

Pobudza: AMP, fruktozo-2,6-bisfosforan Hamuje: ATP, cytrynian, H+

Regulacja kinazy pirogronianowej

Pobudza: fruktozo-1,6-bisfosforan oraz defosforylacja (insulina) Hamuje: ATP, alanina, fosforylacja (glukagon)

Regulacja heksokinazy i glukokinazy

heksokinazę hamuje glukozo-6-fosforan, a glukokinazę pobudza glukoza i insulina

Jakie witaminy biorą udział w utlenianiu nieparzystych kwasów tłuszczowych (od propionylo-CoA)

B7 i B12

Co powstaje wskutek działania fruktokinazy?

Fruktozo-1-fosforan

Co powstaje wskutek działania galaktokinazy

galaktozo-1-fosforan

Gdzie szczególnie intensywnie zachodzi szlak pentozofosforanowy?

Wątroba, tkanka tłuszczowa, gruczoły mlekowe, erytrocyty, jądra, kora nadnerczy

enzymy biorące udział w oksydacyjnej fazie szlaku pentozofosforanowego

gehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa, 6-fosfoglukonolaktonaza, dehydrogenaza 6-fosfoglukonianowa

W jakich etapach szlaku pentozofosforanowego powstaje NADPH?

glukozo-6-fosforan do 6-fosfoglukonolakton (dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa) oraz 6-fosfoglukonian do rybulozo-5-fosforanu (dehydrogenaza 6-fosfoglukonianowa)

Jaką reakcję katalizuje epimeraza pentozofosforanowa?

Przemianę rybulozo-5-fosforanu w ksylulozo-5-fosforan i na odwrót

Jaką reakcję katalizuje izomeraza pentozofosforanowa?

Przemianę rybulozo-5-fosforanu w rybozo-5-fosforan

Iluwęglowe grupy przenosi transketolaza i transaldolaza?

transketolaza 2C, a transaldolaza 3C

Co hamuje syntazę cytrynianową?

ATP, cytrynian, NADH, sukcynylo-CoA

Co pobudza syntazę cytrynianową?

ADP

Bilans spalania acetylo-CoA w cyklu Krebsa w połączeniu z łańcuchem oddechowym (ATP, H2O i CO2)

12 ATP, 4H2O, 2 CO2

Jakie enzymy biorą udział w przemianie pirogronianu do PEP

karboksylaza pirogronianowa, dehydrogenaza jabłczanowa, karboksykinaza fosfoenolopirogronianowa (PEPCK)

Ile ATP i NADH potrzeba do syntezy 1 cz. glukozy z pirogronianu

6 ATP 2 NADH

funkcja UDP-galaktozy

synteza laktozy, glikoprotein i glikolipidów

jakie enzymy biorą udział w przekształcaniu galaktozy w UDP-galaktozę?

galaktokinaza i urydylotransferaza heksozo-1-fosforanowa

Powstawanie UDP-galaktozy

galaktoza do galaktozo-1-fosforanu (galaktokinaza ATP-ADP), galaktozo-1-fosforan + UDP-galaktoza = UDP-galaktoza + glukozo-1-fosforan LUB powstaje bezpośrednio z UDP-glukozy przez 4-epimerazę UDP-heksozową

Jaki enzym katalizuje przekształcenie UDP glukozy w UDP galaktozę

4-epimeraza UDP-heksozowa

Przy niedoborze jakich enzymów występuje galaktozemia?

urydylotransferazy heksozo-1-fosforanowej (postać cięższa) lub galaktokinazy (postać lżejsza)

objawy niedoboru galaktokinazy

zaćma i duże stężenie galaktozy w krwi i moczu

gdzie zachodzą przemiany fruktozy?

wątroba, nerka, ściana jelita cienkiego

samoistna fruktozuria

Brak fruktokinazy, przez co nie może być przekształcana w fruktozo-1-fosofran. Fruktoza trafia do moczu

mechanizm pobudzania fosforylazy glikogenowej przez glukagon, adrenaline, noradrenaline

Enzymy ty wiążą się z białkiem G, które przekazuje sygnał do syntezy cAMP, które aktywuje kinazę białkową A, która fosforyluje kinazę fosforylazy, która przechodzi z formy B na A i fosfroyluje fosforylazę glikogenową, aktywując ją

Ketoliza

Utlenienie beta-hydroksymaślanu do acetooctanu (dehydrogenaza beta-hydroksymaślanowa), który tworzy acetoacetylo-CoA (tiokinaza ATP->AMP), a następnie rozpada się na 2 acetylo-CoA (tiolaza)

Choroby spichrzania glikogenu: Jakiego enzymu brakuje przy chorobie: von Gierkiego, Pompe'a, Andersena, McArdle'a

von Gierkie: glukozo-6-fosfatazy; Pompe: kwaśnej maltazy; Andersena: amylo-1,4-transglikozydazy; McArdlea: mięśniowej fosforylazy glikogenu

Jaką reakcję katalizuje karboksylaza acetylo-CoA?

Przyłączenia HCO3- do acetylo-CoA z wytworzeniem malonylo-CoA w obecności BIOTYNY(b7)

Regulacja karboksylazy acetylo-CoA

Aktywuje: Cytrynian, ATP, acetylo-CoA, insulina (defosforylacja), a hamują długołańcuchowe kwasy tłuszczowe, acylo-CoA i fosforylacja (glukagon)

Co jest główną cegiełką w budowaniu kwasów tłuszczowych?

malonylo-CoA

Jakie związki biorące udział w syntezie kwasów tłuszczowych mają grupę tiolową -SH?

4-fosfopantoteina (CoA) i cysteina (syntaza kwasów tłuszczowych)

Gdzie i z czego powstaje acetylocholina?

z acetylo-CoA i choliny w cytoplazmie neuronu

Czym jest esteraza acetylocholinowa i jaki jest jej inhibitor

rozkłada acetylocholinę; dichlorfos (cokolwiek to jest)

co jest prekursorem "czynnej jednostki izoprenowej"?

HMG-CoA

Jakie są bezpośrednie substraty w syntezie triacylogliceroli?

glicerolo-3-fosforan i acylo-CoA

Jak nazywa się enzym przekształcający fosfodihydroksyacetod do glicerolo-3-fosforanu w procesie lipogenezy z tkance tłsuzczowej

dehydrogenaza glicerolo-3-fosforanowa

Czym jest ACAT co robi i jakie jest rozwinięcie nazwy?

Acylotransferaza acylo-CoA: cholesterol. Enzym estryfikujący cholesterol z acylo-CoA do estrów cholesterolu. Występuje w enterocytach i wątrobie

Czym jest LCAT co robi i jakie jest rozwinięcie nazwy?

Acylotransferaza lecytynowo-cholesterolowa. Enzym jest syntezowany w wątrobie i pływa w osoczu. Aktywuje go HDL. Powoduje przeniesienie reszty kwasu tłuszczowego z lecytyny na cholesterol, w wyniku czego powstaje ester cholesterolu

czym jest "czynny octan"

acetylo-CoA

Synteza mewalonianu z HMG-CoA

Reduktaza HMG-CoA przekształca HMG-CoA w mewalonian, odrywając od niego CoA i utleniając grupę karboksylową do grupy hydroksylowej. W procesie biorą udział 2 cząsteczki NADPH

Jaki kwas żółciowy to jest?

kwas chenodeoksycholowy

Jaki kwas żółciowy to jest?

kwas cholowy

Jaki kwas żółciowy to jest?

kwas deoksycholowy

Jaki kwas żółciowy to jest?

kwas litocholowy

Jaki kwas tłuszczowy to jest?

kwas arachidonowy

Jaki kwas tłuszczowy to jest?

kwas linolenowy

Jaki kwas tłuszczowy to jest?

kwas linolowy

Jaki kwas tłuszczowy to jest?

kwas oleinowy

Jaki kwas tłuszczowy to jest?

kwas palmitynowy

Jaki kwas tłuszczowy to jest?

kwas stearynowy

Ile węgli i wiązań podwójnych ma kwas stearynowy? Jest omega ile?

18 nasycony

Ile węgli i wiązań podwójnych ma kwas palmitynowy? Jest omega ile?

16 nasycony

Ile węgli i wiązań podwójnych ma kwas oleinowy? Jest omega ile?

18 węgli jedno wiązanie; omega-9

Ile węgli i wiązań podwójnych ma kwas linolowy? Jest omega ile?

18 węgli dwa wiązania; omega-6

Ile węgli i wiązań podwójnych ma kwas linolenowy? Jest omega ile?

18 węgli trzy wiązania; omega-3

Ile węgli i wiązań podwójnych ma kwas arachidonowy? Jest omega ile?

20 węgli 4 wiązania; omega-6

Obecności jakich związków wymaga sprzęganie pierwotnych kwasów żółciowych z glicyną i tauryną?

ATP i CoA

Reakcja 7alfa-hydroksylacji podczas biosyntezy kwasów żółciowych wymaga obecności jakich związków?

hydroksylazy, NADPH, O2, Cytochrom P-450, witamina C

Czy wątroba sprzęga z glicyną i tauryną tylko pierwotne kwasy żółciowe czy też wtórne?

i pierwotne i wtórne

Co powoduje niedobór receptora dla LDL?

podwyższony poziom cholesterolu we krwi, ciągła synteza cholesterolu w komórkach i powstawanie miażdżycy

schemat reakcji która przeprowadza LCAT

lecytyna + cholesterol -> lizolecytyna + ester cholesterolu