Choroby tkanki łącznej

czynniki genetyczne zwiążane z SLE

HLA-DR2, HLA-DR3, wrodzony niedobór skł. dopełniacza (C2 i C4)

czynniki hormonalne związane z SLE

Kobiety w okresie rozrodzczym

Czynniki środowiskowe związane z SLE

UV i leki

leki mogące wywoływać reakcje toczniopodobne

hydralazyna, prokainamid, izoniazyd, metyldopa, chlorpromazyna, hydantoina, penicyliamina, karbamazepina, pirymidon, tiouracyl

kryteria do rozpoznania SLE (4/11)

rumień na twarzy/kończynach, nadwrazliwosc na uv, owrzodzenia JU, zapal. stawów, błon surowiczych, nefropatie, zaburz. neurolog., p/ciała ANA i in. zaburz. immun.

leki prowokujące zmiany typu SCLE

ACEI, tiazydy, statyny, IFNa, Terbinafina, etanercept

leczenie SCLE

Leczenie p/malaryczne mniej skuteczne w monoterapii niż w DLE. wskazane łączenie z GKS, ewentualnie jak w SLE

Odmiany DLE (toczeń rumieniowaty swkórny=krążkowy)

obrzękowa (tumidus), podskórna głęboka(profundus), przerostowa (hypertrophicus), odmrozinowa (chilblain lupus)

odmiany SCLE (podostry skórny toczeń rumieniowaty)

łuszczycopodobna (grudkowo- złuszczająca) i obrączkowata

leczenie DLE

Systemowe (p/malaryczne, acitrecin, izotretinoina, dapson, czasem azatiopryna, MTX), miejscowo: fotoprotekcja, gks, triamcynolon