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ictus con mayor mortalidad
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cerebelo
isquemia cerebral transitoria (AIT) es un motivo claro de ingreso?
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donde y cuando es mayor el riesgo de Infarto cerebral aterotrombotico
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territorio carotideo en dos meses siguientes al episodio transitorio
síntoma premonitorio SD neuro vascular de la carotida
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ceguera monocular: a mauro sis fugax
puede ser rama de la carótida o de la cerebral media
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arteria coroidea anterior
oclusión rama superior cerebral media del hemisferio dominante
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afasia broca (motora pura)
oclusión rama inferior cerebral media de hemisferio dominante
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afasia de wernicke
lesión bilateral art corticales temporales
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SD amnesiaco confabulatorio (wernickr korsakoff)
SD Weber
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hemiplejia contralat
SD de Claude
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Ataxia contralateral
SD de Benedikt
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hemianestesia contralat
isquemia arterias tálamo geniculadas
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SD de dejerine y roussy
3 síndromes con oclusión de las ramas paramedianas de la basilar
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SD de Miller gubler, SD del uno y medio, SD de enclaustramiento
oclusión de la cerebelosa anterioinferior de la basilar
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SD Marie Y foix
oclusión cerebelosa sup: SD lat de la protuberancia sup
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hemianestesia cara homolat, contralat: debilidad masetero, SD Horner, in coordinación cerebelosa
oclusión espinal anterior
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SD medial bulbar->sd de dejerine
oclusión cerebelosa posterior inferior (Pica)
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SD wallemberg
SD dejerine
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contralat: hemiplejia, hemihipoestesia táctil y Prof. Homolat: parálisis lengua, disartria
SD wallemberg
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perdida sensibilidad al dolor y temperatura cara ipsilateral y cuerpo contralat
Tto sd piernas inquietas
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Tto dopaminergico o de la anemia
Tto cefalea en racimos
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Dolor: triptanes, ergoticos, oxígeno. Preventivo: prednisona, litio, verapamilo, antiepilepticos. Tto qx.
Signo patognomico: claudicación mandibular
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arteritis temporal
primera causa de ceguera bilateral en mayores de 60
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arteritis temporal
paciente joven con neuralgia del trigemino
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EM
oftalmoplejia dolorosa unilateral por inflamación granulomatosa del seno cavernoso que responde a corticoides
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Tolosa Hunt
Un brote de EM debe durar...
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más de 24 horas
En EM es raro que haya atrofia y fasciculaciones, debemos pensar en...
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ELA
riesgo de Natalizumab
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activación virus JC - > leucoencefalopatia multifocal progresiva
En el SD de West el patrón hipsarritmico nunca aparece antes de...
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los 4 meses
Pronóstico Epilepsia ausencia infantil
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muy bueno
Epilepsia mioclonica juvenil
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SD de Janz: mioclonica matutinas, nivel intelectual normal, inestabilidad emocional, falta de aurocontrol, predisposición genetica (cromosoma 6)
Mesial temporal con esclerosis hipocampo
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Parto complicado, crisis parciales, auras, vegetativos, oscurecimiento consciencia, actividad epiléptica al inicio del sueño REM
potenciales corticales gigantes
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epilepsia mioclonica progresiva
trastorno psiquiátrico mas frecuente en epilepsia
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disforico de kraepelin (depresión y manía)
concepto clásico de personalidad epiléptica
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trastorno de personalidad en epilepsia del lob temporal
Micosis más frecuente del SNC
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criptococosis
que puede provocar en niños la toxoplasmosis?
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enceflaopatia grave
Miorritmias oculomandibulares
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enf de whipple

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