Nazwy leków i interakcje

Aspiryna popita mlekiem lub wodą

zmiana pH. Mleko ma pH lekko kwaśne/obojętne, tzn. podwyższy pH żołądka. Kwaśny lek się gorzej wchłonie w bardziej zasadowym środowisku, bo powstanie więcej form zjonizowanych. doraźnie, nie przewlekle.

Lewodopa z błonnikiem nierozpuszczalnym

skrócenie pasażu, ograniczenie metabolizmu leku na obwodzie, dobra rzecz, bo zależy nam żeby metabolizm był w OUN, dodatkowo mniej zaparć

Antydepresanty, paracetamol

pektyny z jabłek (adsorbcja)

Statyny

pektyny i otręby

Lewotyroksyna

błonnik nierozp: wzrost perystaltyki, spadek kontaktu ze śluzówką

TLDP

błonnik nierozp: wzrost perystaltyki, spadek kontaktu ze śluzówką

Lewostatyna, leki przeciwcukrzycowe (metformina, gibenklamid)

błonnik nierozp: wzrost perystaltyki, spadek kontaktu ze śluzówką

Paracetamol

błonnik rozp (pektyny): dłużej w żołądku, póżniej dotrze do miejsca wchłaniania, tez błonnik może go absorbować: spadek Cmax i chyba wzrost Tmax. Tylko doraźnie ma to znaczenie.

kompleksowanie

minerały (wapń, magnez, żelazo, glin)

Antaacida

kompleksowanie i adsorbcja innych leków, np. antybiotyków, przez to że są tlenkami, wodorotlenkami, spadek wchłaniania

Antybiotyk np. tetracykliny

interakcje z antaacida, bo jony kompleksują i też produkty bogate w wapń, spadek wchłaniania

Bisfosfoniany

kompleksowanie, wapń, spadek wchłaniania

B adrenolityki, przeciwgrzybicze, przeciwpasożytnicze, TLDP metyloksantyny

tłuszcze: wzrost wchłaniania przez lipofilność leku, żółć, wzrost rozpuszczalności, wzrost wchłaniania

Loperamid, przeciwbiegunkowy

opioid, dzięki glikoproteinie p działa tylko w jelicie i nie dostaje się do mózgu. Gdy inhibitor glikoproteiny p: wchłania się do mózgu i depresja oddechowa

Induktory PGP

dziurawiec

Cyklosporyna, immunosupresyjna i sok grejpfrutowy

sok hamuje glikoproteinę P przez co więcej się wchłonie

Leki przeciwzakrzepowe

antagoniści witaminy K