inne

dzialanie inotropowe

zwiekszenie sily skurczu

dzialanie chronotropowe

zwiekszenie czestosci pracy serca

dzialanie batmotropowe

zwiekszenie pobudliwosci miesnia sercowego

dzialanie dromotropowe

zwiekszenie szybkosci przewodzenia impulsow

oko

receptor L1

serce

receptory B1

naczynia

L1 B2

rozszerzenie zrenicy (skurcz miesnia rozwieracza zrenicy)

L1

serce

B1

wiekszosc naczyn - skurcz

L1

naczynia mozgu i miesniach szkieletowych - ROZKURCZ

B2

zwiotczenie miesniowki gladkiej oskrzeli

B2

wydzielanie malych ilosci gestej sluzowej sliny

L1

aktywacja amylazy

B1

zwiotczenie drog żolciowych

B2

spowolnienie pasazu jelitowego i spadek napiecia

L2 i B2

skurcz zwieraczy

L1

spadek wydzielania insuliny

L2

wzrost glikogenolizy watrobowej i miesniowej

B2

wzrost glukoneogenezy

B2

wzrost lipolizy

B2

wzrost sekrecji reniny

B1

zwiotczenie miesni sciany pecherza

B2

skurcz zwieracza wewnetrznego

L1

macica w ciazy skurcze

L1

macica nieciezarna zwiotczenie

B2

ejakulacja

L1

gruczoly potowe

receptory cholinergiczne

receptory presynaptyczne - hamowanie uwalniania noradrenaliny USZ

L2

LADME

uwalnianie wchlanianie rozmieszczenie biotransformacja wydalanie

kolejnosc uwalniania

roztwor zawiesina proszki tabletki czopki tabletki powlekane preparaty slow release retard

droga podania

szybkosc wchlaniania i czas zadzialania

droga dozylna

kilkanascie sekund

droga domiesniowa

10-20min

driga podskorna

15-30min

droga dotetnicza

natychmiast

droga dosercowa

natychmiast

droga dootrzewnowa

szybko

droga doustna

20-40min

droga podjezykowa

minuty

droga dopoliczkowa

zalezy od wl fizycznych substancji

droga doodbytnicza

15-30min

droga wziewna

sekundy

czasteczki niezdysocjowane

niepolarne i przechodza przez blone

czasteczki zdysocjowane

polarne i nie przenikaja prze blone

pKa

pH polowiczej jonizacji leku

wazna zaleznosc miedzy pKa i pH srodowiska

przy duzej niewydolnosci nerek i zatruciach lekami

leki lipofilne

latworozpuszczalne w niepolarnym, latwowiazace sie z bialkami, ulegaja znacznemu metabolizmowi w watrobie, slabo wydalane z moczem

leki hydrofilne

slabo przenikaja przez blony, slabo metabolizowane w watrobie, szybkie wydalenie w formie niezmienionej z moczem

transport bierny

metanol

prawo ficka

J=PxAx(C1-C2)

transport czynny

cukry i aminokwasy

pinocytoza

leki polipeptydowe i wit B12

szybkosc uwalniania

wl fizykochemiczne i technologia postaci leku

bezwzgledna dostepnosc biologiczna

lek wchloniety do krwi z badanej postaci/lek we krwi po podaniu dozylnym W TEJ SAMEJ DAWCE

wzgledna dostepnosc biologiczna

porownanie danego leku z lekiem standardowym w tej samej postaci farmaceutycznej

co ma wplyw na biodostepnosc

postac leku(uwalnianie), droga podania i wchlanianie leku

kompartment

hipotetyczna przestrzen ogranizmu obejmujaca te tkanki i narzady, w ktorych lek pod wzgledem kinetycznym zachowuje sie podobnie

uklad dwukompartmentowy

uklad krazenia i tlankowy

reakcja pierwszego rzedu

szybkosc procesu jest proporcjonalna do stezenia w jednostce czasu

reakcja zerowego rzedu

szybkosc procesu jest niezalezna od stezenia i jest taka sama w tej sanej jednostce czasu

okres poltrwania

t1/2=0,693/K=0,693*Vd/Cl

AUC

miara dostepnosci biologicznej leku

Objetosc dystrybucji Vd

opisuje procesy rozmieszczenia lekow, odpowiada hipotetycznej objetosci plynow ustrojowych w ktorej po rownym rozmieszczeniu lek mialby identyczne stezenie jak w osoczu

klirens

ilosciowy pomiar objetosci osocza krwi oczyszczonej z leku w jednostce czasu wszystkimi drogami eliminacji

dlaczeego aderenalina we wstrzasie anafilaktycznym

przyspiesza akcje miesnia sercowego, kurczy naczynka krwionoscie i podwyzsza cisnienie skurczowe, rozszerza oskrzela, HAMUJE UWALNIANIE HISTAMINY