enzymy

inhibitor nieodwracalny

.

inhibitor nieodwracalny

czasteczki ktore trwale laczac sie z enzymem, zachodzi w centrum aktywnym lub w innym rejonie czasteczki, powoduja jony metali ciezkich, trwale dezaktywuje enzym nie mozna cofnac

inhibitor odwracalny

czasteczkj ktore laczac sie z enzyma nie trwale blokuja aktywnosc do momentu dysocjacji kompleksu EI

inhibitor kompencyjny

odwracalny, struktura przestrzenna przypomina strukture substaratu, przez co walcza z substratem o centrum aktywne, mozna ograniczec poprzez zwiekszanie stezenia substratu np. antywitaminy

inhibitor niekompencyjny

odwracalny, wiaza sie z enzymem poza centrum aktywnym, nie jest altywny katalitycznie, mozna ograniczyc jedynie przez usuniecie inhibitora np. metabolity

czynniki regulujace szybkosc przebieg i miejsce rekacji enzymatycznnych

stezenie substratu, temperatura, pH stodowiska, obecnosc aktywatorow lub inhibitorow

fosforylacjia

dolaczenie grup fosforanowych do czasteczki białka - skutkiem tego jest zwiekszenie aktywnosci enzymu

defosforylacja

odlaczenie grup fosforanowych od czasteczki bialka- skutkuje to obnizeniem aktywnosci enzymu

proteoliza

aktywuje proenzymy, polega na hydrolizie konkretnych wiazan peptydowych, jest nieodwracalna

kontrola synetezy enzymow

regulacja ekspresji kodujacych je genow

kontrola degradacj enzymow

polega na ich rozpoznawaniu, nastepnie na ich rozkladzie za pomocaa lizosomalnych enzymow proteolicznych