ALKANY

Podział węglowodorów

ze względu na budowę cząsteczki lub rodzaj wiązań między węglem. Pierścieniowe lub łańcuchowe

węglowodory nasycone wiązania

pojedyncze

występowanie alkanów

węgle kopalne, ropa naftowa, dla nieparzystych wosk pszczeli

reaktywność alkanów

bardzo mało reaktywne

budowa cząsteczki metanu

kształt tetraedyczny z atomem węgla w centrum. Hybrydyzacja sp3

Otrzymywanie metanu

w wyniku ogrzewania mieszaniny etanianu sodu i NaOH wydzieli się gaz (metan). Lub w reakcji węglika glinu (Al4C3) z H2O lub HCl

Właściwości metanu

bezbarwny, bezwonny gaz. Trudno rozpuszczalny w wodzie, lżejszy od powietrza. Łatwopalny

spalanie metanu

całkowite - niebieskim płomieniem. niecałkowite - żółtawym (wyniki C lub CO)

reakcja metanu na brom

po dostarczeniu energii w postaci światła metan zostaje bromowany.

bromowanie metanu

łańcuchowa reakcja substytucji, gdzie jeden atom wodotu jest podstawiany na atom bromu. Reakcja rodnikowa

mechanizm reakcji rodnikowej

1. inicjacja - utworzenie rodników pod wpływem energii. 2 - propagacja - rodnik atakuje cząsteczkę metanu w wyniku czego powstaje rodnik metylowy i HBr. 3- terminacja - brak rodników

reakcje fluorowcow z metanem

fluor - wybuchowo. chlor i brom po zapoczątkowaniu, a jod wcale

szereg homologiczny

szereg związków organicznych o podonych właściwościach, gdzie kazdy nastepny zwiazek ma o jedna grupe CH2 wiecej niz poprzedni

zależność liczby at. węgla od właściwości

im więcej węgla tym wyższa temperatura wrzenia, topnienia oraz stalszy stan skupienia

wzór ogołny alkanów

CnH2n+2

spalanie butanu

spala się całkowicie, przy neicałkowitym spalaniu wydziela się sadza (C)

bromowanie butanu

zachodzą 2 równoległe reakcje chemiczne. Dzieje sie to gdyż butan ma więcej niż 2 atomy węgla w cząsteczce

izomeria

wsytępowanie związków chemicznych o tym samym wzorze sumarycznym lecz różnej budowie

rzędowość atomów węgla

tylu rzędowy, z iloma węglami się połączył

cykloalkany wzór

CnH2n